Alle ergebnisse zu Stellenanzeigen aus dem Bereich "Medizintechniker".

COME ON BOARD

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Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber!

Für unseren Stammsitz in Hechingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:

PROJEKTLEITER R&D (m/w/d)

DEIN JOB

• Du trägst die Verantwortung für die Planung, Steuerung und Überwachung von Entwicklungsprojekten
• Du koordinierst und leitest eines oder mehrerer R&D-Projekte gemäß Design Controls
• Du führst Gefährdungsanalysen, Design FMEAs, Use FMEAs und Prozess FMEAs durch
• Du bist verantwortlich für die Prozess- und Designvalidierungen
• Du pflegst den PDP und die gesamte technische Dokumentation zur Vorbereitung der Einreichung beim Notified Body
• Du berichtest über den Fortschritt des Projekts an den Product Development Manager

DEIN PROFIL

• Du hast ein technisches Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbarer Fachrichtung abgeschlossen
• Du hast mehrjährige Erfahrung in der Projektleitung medizintechnischer Projekte
• Du sprichst fließend Deutsch und Englisch
• Du hast idealerweise Erfahrung im Risikomanagement oder in Design Controls
• Du überzeugst mit Deiner ausgeprägten Kommunikations- und Motivationsfähigkeit

DAS BIETEN WIR

Es ist unsere agile und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen, die unser dynamisches und effizientes Arbeiten auszeichnet. Alle Verantwortungsbereiche agieren selbständig, geprägt von unserer Startup-Mentalität in Kombination mit der Struktur und Power eines etablierten Unternehmens. Durch flexible Arbeitszeiten, regelmäßige Teamevents, Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten kannst Du nach individuellem Bedarf Deine Entwicklung vorantreiben.

Bist Du bereit für Bentley? #yourmissionstartsnow

Bei Fragen steht Dir Sarah Hofmann unter der Nummer 07471 984995 645 gerne zur Verfügung.

zur Onlinebewerbung

Bentley InnoMed GmbH · Lotzenäcker 3, 72379 Hechingen, Germany · tel + 49 7471 984 995 10 · www.bentley.global

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STRATEGISCHEN EINKÄUFER (m/w/d)

DEIN JOB

• Du leitest und begleitest spannende Einkaufsprojekte und verfolgst Trends im Einkauf
• Du analysierst bestehende Prozesse und Workflows und erarbeitest Vorschläge zur Optimierung
• Du bist verantwortlich für die Automatisierung und Digitalisierung der Einkaufsprozesse
• Du implementierst effiziente Beschaffungsstrategien
• Du optimierst unser bestehendes ERP-System (Navision) für den Einkauf
• Du erstellst ein Konzept für das C-Teile-Management und betreust dessen Einführung

DEIN PROFIL

• Du hast ein abgeschlossenes kaufmännisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
• Du hast mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung im strategischen Einkauf, idealerweise in der Medizintechnik
• Du bist vertraut mit Beschaffungsprozessen und hast Erfahrung im Projektmanagement
• Du kennst Dich sehr gut mit ERP-Systemen aus, bevorzugt Navision
• Du hast eine hohe IT-Affinität und Freude an der Analyse und Optimierung von Einkaufsprozessen
• Du hast kein Problem damit, im Daily Business zwischen Deutsch und Englisch zu wechseln
• Du besitzt eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und arbeitest selbständig, organisiert und teamorientiert

DAS BIETEN WIR

Es ist unsere agile und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen, die unser dynamisches und effizientes Arbeiten auszeichnet. Alle Verantwortungsbereiche agieren selbständig, geprägt von unserer Startup-Mentalität in Kombination mit der Struktur und Power eines etablierten Unternehmens. Durch flexible Arbeitszeiten, regelmäßige Teamevents, Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten kannst Du nach individuellem Bedarf Deine Entwicklung vorantreiben.

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Seit mehr als 30 Jahren ist ergoline der weltweit führende Anbieter von qualitativ hochwertigen, langlebigen Ergometern im medizinischen Bereich und Systemen zur kardiologischen Rehabilitation. Mittlerweile sind mehr als 60.000 ergoline Ergometer in Arztpraxen, Kliniken, sportmedizinischen Zentren und Reha-Einrichtungen weltweit im Einsatz.

Für unseren Standort in Bitz (Baden-Württemberg) suchen wir ab sofort:

QS Techniker/ Ingenieur (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Eigenverantwortliche Bearbeitung von Reklamationen
• Definieren von Prüfvorschriften für die Produktion, Wareneingang und für die Lieferanten
• Erstellen von Auswertungen und Berichten
• Ansprechpartner für QS-Themen für Produktion und Lieferanten
• Mitarbeit bei internen und externen Audits. Durchführung von Lieferantenaudits
• Durchführung von Validierungen
• Mitarbeit bei Risikoanalysen

Ihr Profil:

• Weiterbildung zum Techniker bzw. abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich Elektronik, Medizintechnik, Mechatronik oder vergleichbarem Studiengang
• Erfahrungen in der Medizintechnik und im Qualitätsmanagement, im Besonderen der ISO 13485, der MDD und der MDR
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Belastbarkeit
• Gute Englischkenntnisse
• Fundierte MS-Office Kenntnisse

Wir bieten:

• Ein interessantes und abwechslungsreiches Arbeitsumfeld
• Flache Hierarchien in einer zukunftsorientierten Branche
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Unterstützung bei Fort- und Weiterbildungsmaßnahmen
• Firmenfitness

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Gerne überzeugen wir Sie von unserem Unternehmen und freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe der Referenznummer YF17420824.

ergoline GmbH
Personalabteilung: Frau Bihler
Lindenstr. 5 · 72475 Bitz
E-Mail: bbihler[AT]ergoline.com
Tel. (07431) 98 94-131

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PROJEKTLEITER REGULATORY AFFAIRS (m/w/d)

DEIN JOB

• Du bist verantwortlich für die Zulassung von unseren Produkten im primären Zielmarkt (EU oder USA) und die damit verbundene Registrierung und/oder Zertifizierung sowie den anschließenden internationalen Roll-out
• Du kommunizierst mit der Benannten Stelle sowie weiteren zuständigen, internationalen Behörden und Partnern
• Du arbeitest in Entwicklungsprojekten eng mit dem R&D Projektleiter zusammen und stellst so sicher, dass die technische Dokumentation allen relevanten normativen und gesetzlichen Vorgaben entspricht
• Du passt die technischen Dokumentationen und Design History Files an sich ändernde Rahmenbedingungen an
• Du bist verantwortlich für die Aufrechterhaltung der Zulassungen in verschiedenen Märkten

DEIN PROFIL

• Du hast ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium abgeschlossen
• Du hast mehrjährige Erfahrung im Bereich regulatorischer Anforderungen in der Medizintechnik und Kenntnisse in den relevanten Normen und Richtlinien sowie der MDR
• Du hast idealerweise Erfahrung mit Zulassungen in den USA und anderen anspruchsvollen Märkten
• Du hast kein Problem damit, im Daily Business zwischen den Sprachen Deutsch und Englisch zu wechseln
• Du überzeugst mit Deiner ausgeprägten Kommunikations- und Teamfähigkeit und zeichnest dich mit einer strukturierten und eigenständigen Arbeitsweise aus

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